因業(yè)務(wù)發(fā)展需要，我院擬對心血管內(nèi)科治療時(shí)使用的導(dǎo)引導(dǎo)管、植入式再同步治療心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器等醫(yī)用耗材作市場調(diào)查和詢價(jià)，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下：
一、相關(guān)資質(zhì)及資料。
1、企業(yè)相關(guān)資質(zhì)證明（生產(chǎn)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，配送企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、生產(chǎn)企業(yè)的授權(quán)文件等）復(fù)印件加蓋公章；
2、委托代理人證明文件（法定代表人、委托代理人身份證復(fù)印件及法定代表人授權(quán)委托書）；
3、相關(guān)業(yè)績資料。
二、市場調(diào)查文件要求。
1、提供產(chǎn)品的具體規(guī)格型號及主要參數(shù)（圖片展示），若產(chǎn)品有多種規(guī)格，請?zhí)峁R全，并附產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證；
2、提供的產(chǎn)品必須為“四川省藥械集中采購及醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)管平臺”網(wǎng)采產(chǎn)品，并附網(wǎng)采商品代碼，否則視為無效文件。
三、市場調(diào)查文件遞交截止時(shí)間及地點(diǎn)。
請符合資格條件的公司結(jié)合文件組成要求，制定市場調(diào)查文件（加蓋公司公章）；市場調(diào)查文件必須用密封袋密封，密封件封面應(yīng)注明“心血管內(nèi)科導(dǎo)引導(dǎo)管等產(chǎn)品報(bào)價(jià)文件”，封口上應(yīng)加蓋騎縫章，密封袋上應(yīng)標(biāo)明投標(biāo)公司名稱、聯(lián)系人、聯(lián)系電話并加蓋公章；報(bào)價(jià)文件于2021年11月8日17:30前遞交至達(dá)州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院行政樓二樓醫(yī)學(xué)裝備科，逾期不再受理。
四、聯(lián)系方式
聯(lián)系人：唐先生、賀先生
電 話：0818-2350098
五、調(diào)查具體信息如下：
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序號 |
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格型號 |
基本要求 |
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1 |
球囊擴(kuò)張導(dǎo)管 |
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用于經(jīng)皮冠狀動脈腔內(nèi)形成術(shù)（PTCA）中狹窄性冠狀動脈血管的擴(kuò)張以及留置支架時(shí)的后擴(kuò)張。 |
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2 |
導(dǎo)引導(dǎo)管 |
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用于前端位于冠狀動脈的入口部位，使冠狀動脈擴(kuò)張用的導(dǎo)管能順利進(jìn)入目標(biāo)冠狀動脈狹窄位置。 |
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3 |
壓力泵 |
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用于球囊擴(kuò)張導(dǎo)管的球囊打壓，達(dá)到擴(kuò)張血管或釋放支架的目的。 |
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4 |
連通板 |
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用于冠狀動脈介入手術(shù)中，連接管路，建立多通道。 |
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5 |
指環(huán)推注器 |
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用于介入手術(shù)，連接造影管路，并向管內(nèi)推注造影劑。 |
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6 |
造影導(dǎo)管 |
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用于血管造影，將治療藥物輸送到血管系統(tǒng)的特定部位。 |
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7 |
切割球囊系統(tǒng) |
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用于冠狀動脈存在硬化斑塊，需要切割處理的患者，參考血管直徑2.0mm-4.0mm，器械容易進(jìn)入。 |
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8 |
生物可吸收冠狀動脈雷帕霉素洗脫支架系統(tǒng) |
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用于經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)治療原發(fā)冠狀動脈粥樣硬化患者的血管內(nèi)狹窄，改善冠狀動脈血流及預(yù)防再狹窄發(fā)生，參考直徑2.75mm-3.75mm。 |
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9 |
植入式心臟起搏器 |
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用于恢復(fù)生理心率，防止出現(xiàn)癥狀或傳導(dǎo)紊亂相關(guān)的心率失常。植入后，患者可接受臨床1.5T和3.0T場強(qiáng)的磁共振成像全身檢查。 |
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10 |
植入式再同步治療心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器 |
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用于對心衰合并惡性室性心律失常的患者進(jìn)行治療，用于心室抗心動過速起搏、復(fù)律和除顫，以便自動治療危機(jī)生命的室性心動過速。 |
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11 |
植入式左心室起搏電極導(dǎo)線 |
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與兼容脈沖發(fā)生器結(jié)合使用，用于通過冠狀靜脈系統(tǒng)進(jìn)行長期左室起搏和感知，對心衰合并惡性室性心律失常的患者進(jìn)行治療。 |
達(dá)州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2021年11月3日
