因業(yè)務需要，擬對我院眼科阿瑪仕準分子激光治療儀進行維保，現對此項目進行市場調查。
一、相關資質及資料。
1、企業(yè)相關資質證明（營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產許可證或醫(yī)療器械經營許可證、或者生產企業(yè)的授權文件等）復印件加蓋公章；
2、委托代理人證明文件（法定代表人、委托代理人身份證復印件及法定代表人授權委托書）；
3、相關業(yè)績資料。
二、市場調查文件要求。
我院眼科設備為設備名稱：阿瑪仕準分子激光治療儀，設備型號：Amaris 500E。生產廠家：德國SCHWIND公司（SCHWIND eye-tech-solutions GmbH & Co.KG）�，F對此設備維保進行市場調查，就如下要求提供維保方案。
1、對阿瑪仕準分子激光設備整機保修；
2、技術人員在接到報修后15分鐘內做出反應，最快48小時內到達現場。
3、免費提供零配件，保內備件不收取任何費用（包括設備用消耗品，列清明細）；
4、免費提供注冊碼，時效最長可達一年；
5、保修期內除移機外不另收取任何人工服務費；
6、提供德國原廠從技術到人員的全面支持；
7、主動提供定期維護保養(yǎng),每年至少4次上門現場保養(yǎng)維護。包括系統安全性檢查、設備調試、參數設置、校準、手術室環(huán)境檢測；
8、提供寒暑假手術高峰期前的設備巡檢；
9、每年至少2次PMMA板測試，確保設備狀態(tài)良好，并提供書面反饋報告；
免費提供24小時電話咨詢與指導。
10、所供維修備件嚴格是原廠備件
11、技術服務具備專業(yè)維修工具、儀器，定期經由原廠校準認證
12、技術服務合法獲得、使用有效的原廠密碼文件以快速解決相應故障
13、提供原廠研發(fā)部門和工廠的技術支持，保證設備的各方面性能質量達到廠家的標準。
三、文件需對以下技術服務參數支持：
1、手術室環(huán)境檢查；
1.1 手術室溫度檢測（18℃-24℃） 1.2 手術室濕度檢測（30%-45%）
2、定期進行軟件系統設置與檢查；
2.1 應用軟件版本
2.2 維修軟件版本
2.3 ORK-CAM軟件版本
2.4 MCU軟件版本
2.5 Eye-Tracker固件版本號
3、系統檢查及維護
3.1 病毒檢查
3.2 檢查整個AMARIS外觀及電源連接
3.3 檢查光路傳輸部分外觀有無損壞
3.4 檢查激光臂緊固情況與水平
3.5 檢查光路真空
3.6 檢查安全部件的功能（光閘、能量檢測、腳踏）
3.7 檢查激光臂下清潔度（裂隙燈、紅外燈、對焦燈、顯微鏡）
3.8 檢查微粒抽吸嘴清潔度及有效期
3.9 UPS待機測試與應急開關檢查
4、手術床檢查
5、預防性檢查與維護（混合氣瓶壓力、減壓閥次級壓力、激光腔內壓力）
6、檢查焦平面處光斑
7、光路校準與檢查
7.1 檢查及校準掃描器前激光光束是否居于中心
7.2 檢查及校準瞄準光是否處于激光光斑中心
7.3 檢查及校準激光光斑與瞄準光中心是否與顯微鏡十字中心重合
7.4 檢查及校準顯微鏡十字是否旋轉偏移
7.5 檢查及校準定焦光中心是否與激光光斑中心重合
7.6 檢查及校準綠色固視燈功能
7.7 檢查及校準微粒抽吸嘴是否居中并檢測距離（焦平面上方36-37mm）
7.8 檢查及校準工作距離至（233mm+/-2mm）
8、檢查眼位跟蹤部分
8.1 檢查及校準漂移測試值至（目標值 2048 +/-30）
9、能量測試參數檢測與評估（高低預設能量值、高低能量輸出值）
10、PMMA 測試
11、Logfile分析
12、其它免費提供。
三、市場調查文件遞交截止時間及地點。
請符合資格條件的公司結合文件組成要求，制定市場調查文件（加蓋公司公章）；市場調查文件必須用密封袋密封，密封件封面應注明“達州市中西醫(yī)結合醫(yī)院阿瑪仕準分子激光治療儀維保項目市場調查的公告”，封口上應加蓋騎縫章，密封袋上應標明公司名稱、聯系人、聯系電話并加蓋公章；市場調查文件于2022年11月18日17:30前遞交至達州市中西醫(yī)結合醫(yī)院行政樓二樓醫(yī)學裝備科，逾期不再受理。
聯系人：方先生、秦先生
電 話： 0818-2299039
達州市中西醫(yī)結合醫(yī)院
2022年11月14日
