2024年3月5日，我院對(duì)皮膚科、手術(shù)麻醉科、影像中心、婦科使用的部分耗材作市場(chǎng)調(diào)查。截止2024年3月7日下午17：30，遞交的調(diào)查文件未達(dá)到最低三家的要求，我院決定發(fā)布皮膚科、手術(shù)麻醉科、影像中心、婦科使用的部分醫(yī)用耗材第二次市場(chǎng)調(diào)查公告，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下：
一、相關(guān)資質(zhì)及資料。
1、企業(yè)相關(guān)資質(zhì)證明（生產(chǎn)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，配送企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、生產(chǎn)企業(yè)的授權(quán)文件等）復(fù)印件加蓋公章；
2、委托代理人證明文件（法定代表人、委托代理人身份證復(fù)印件及法定代表人授權(quán)委托書）；
3、提供相關(guān)業(yè)績(jī)資料（提供銷售此產(chǎn)品的發(fā)票復(fù)印件）
二、市場(chǎng)調(diào)查文件要求。
1、提供產(chǎn)品的具體規(guī)格型號(hào)、主要參數(shù)（圖片展示）及報(bào)價(jià)表，若產(chǎn)品有多種規(guī)格，請(qǐng)?zhí)峁R全，并附產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證；
2、提供的產(chǎn)品若為“四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)”網(wǎng)采產(chǎn)品，并附網(wǎng)采商品代碼，否則視為無效文件。
三、市場(chǎng)調(diào)查文件遞交截止時(shí)間及地點(diǎn)。
請(qǐng)符合資格條件的公司結(jié)合文件組成要求，制定市場(chǎng)調(diào)查文件（加蓋公司公章）；市場(chǎng)調(diào)查文件必須用密封袋密封，密封件封面應(yīng)注明皮膚科、手術(shù)麻醉科、影像中心、婦科使用的耗材名稱市場(chǎng)調(diào)查文件，封口上應(yīng)加蓋騎縫章，密封袋上應(yīng)標(biāo)明投標(biāo)公司名稱、聯(lián)系人、聯(lián)系電話并加蓋公章；報(bào)價(jià)文件于2024年3月14日17:30前遞交至達(dá)州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院行政樓二樓醫(yī)學(xué)裝備科，逾期不再受理。
四、聯(lián)系方式
聯(lián)系人：唐先生、賀先生
電 話：0818-2350098
五、調(diào)查具體信息如下：
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序號(hào) |
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格型號(hào) |
基本要求 |
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1 |
一次性使用無菌注射針 |
支 |
與一次性無菌注射器配套使用，用于面部真皮層注射治療 |
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2 |
充氣升溫裝置（體表加溫毯） |
張 |
用于對(duì)人體進(jìn)行體外物理升溫，輔助調(diào)節(jié)人體溫度，配套充氣升溫裝置，適用于低溫病人在手術(shù)前、中后的保暖。 |
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3 |
等離子體手術(shù)刀頭（射頻電極/消融電極） |
根 |
用于治療頸、腰椎間盤突出癥，頸、腰椎間盤微創(chuàng)消融，脊神經(jīng)后支微創(chuàng)治療，配套等離子體多功能手術(shù)系統(tǒng)（型號(hào)：SM-D380C）使用。 |
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4 |
一次性無菌雙腔支氣管插管（可視型） |
根 |
用于支氣管通氣。 |
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5 |
一次性使用穿刺針 |
根 |
用于核磁下經(jīng)皮穿刺活檢。 |
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6 |
一次性使用活檢針 |
根 |
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7 |
重組人源膠原蛋白陰道敷料 |
支 |
用于陰道黏膜皸裂的修復(fù)及彌漫性淺表出血的止血 |
達(dá)州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2024年3月12日
