2024年3月7日，我院對骨病中心、泌尿外科使用的部分耗材作市場調(diào)查。截止2024年3月11日下午17：30，遞交的調(diào)查文件未達到最低三家的要求，我院決定發(fā)布骨病中心、泌尿外科使用的部分醫(yī)用耗材第二次市場調(diào)查的公告，現(xiàn)將有關事項公告如下：
一、相關資質(zhì)及資料。
1、企業(yè)相關資質(zhì)證明（生產(chǎn)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，配送企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、生產(chǎn)企業(yè)的授權(quán)文件等）復印件加蓋公章；
2、委托代理人證明文件（法定代表人、委托代理人身份證復印件及法定代表人授權(quán)委托書）；
3、提供相關業(yè)績資料（提供銷售此產(chǎn)品的發(fā)票復印件）
二、市場調(diào)查文件要求。
1、提供產(chǎn)品的具體規(guī)格型號、主要參數(shù)（圖片展示）及報價表，若產(chǎn)品有多種規(guī)格，請?zhí)峁R全，并附產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證；
2、提供的產(chǎn)品若為“四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)”網(wǎng)采產(chǎn)品，并附網(wǎng)采商品代碼，否則視為無效文件。
三、市場調(diào)查文件遞交截止時間及地點。
請符合資格條件的公司結(jié)合文件組成要求，制定市場調(diào)查文件（加蓋公司公章）；市場調(diào)查文件必須用密封袋密封，密封件封面應注明骨病中心、泌尿外科使用的醫(yī)用耗材序號、名稱市場調(diào)查文件，封口上應加蓋騎縫章，密封袋上應標明投標公司名稱、聯(lián)系人、聯(lián)系電話并加蓋公章；報價文件于2024年3月18日17:30前遞交至達州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院行政樓二樓醫(yī)學裝備科，逾期不再受理。
五、調(diào)查具體信息如下：
骨病中心：
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序號 |
產(chǎn)品名稱 |
單位 |
基本要求 |
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1 |
可吸收外科縫線 |
支 |
關節(jié)鏡手術帶線用。 |
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2 |
一次性水泥真空攪拌套件 |
套 |
用于骨科術中攪拌均勻骨水泥粉末和液體。 |
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3 |
富集器（負壓混合器） |
套 |
骨缺損修復中使用提高骨折愈合能力。 |
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4 |
橋接組合式內(nèi)固定系統(tǒng) |
套 |
復雜骨折使用，減少內(nèi)固定斷裂等不良反應，提升骨修復愈合能力。 |
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5 |
組合式骨科外固定支架 |
套 |
用于開放性骨折外固定、骨缺損、骨感染、脛骨橫向骨搬移。 |
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6 |
金屬骨針 |
套 |
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7 |
金屬纜索內(nèi)固定系統(tǒng) |
套 |
用于術中牢固綁扎骨塊。 |
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8 |
鈦金屬縫合線 |
套 |
四肢張力帶固定，關節(jié)綁定，胸骨捆扎等，解決不銹鋼絲，有磁性無法進行核磁共振的問題。 |
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9 |
創(chuàng)面修復生物材料 |
只 |
用于骨缺損，骨修復，填充。具有抑菌作用。 |
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10 |
多孔型椎間融合器 |
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用于頸椎(C2/3-C7/T1)、胸腰椎(T1/2-L5/S1)融合手術時提供椎體間的穩(wěn)定支撐 |
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11 |
多孔型椎體融合器 |
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用于頸椎C3-C7節(jié)段椎體切除術后單節(jié)段椎體重建和植骨融合。 |
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12 |
同種骨植入材料 |
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用于非承重性骨缺損的填充，與內(nèi)固定產(chǎn)品配合使用 |
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13 |
同種脫鈣骨基質(zhì) |
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用于非承重性骨缺損的填充，必要時與內(nèi)固定產(chǎn)品配合使用 |
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14 |
一次性使用腰椎穿刺針 |
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用于脊柱微創(chuàng)手術 |
泌尿外科：
15
輸尿管支架（Polaris Loop Ureteral Stent）
套
用于專業(yè)培訓的醫(yī)生在內(nèi)窺鏡下或熒光透視下放置，或在開放式手術期間放置，促進從腎臟到膀胱的引流，
16
輸尿管支架（Polaris Ultra Ureteral Stent）
套
17
一次性使用輸尿管球囊擴張導管套件
套
輸尿管狹窄的腔內(nèi)擴張，或在輸尿管鏡檢查或結(jié)石操作之前進行輸尿管擴張。
18
一次性使用電子膀胱內(nèi)窺鏡導管
支
膀胱內(nèi)的觀察、診斷、攝影與治療
19
一次性使用軟性電子膀胱內(nèi)窺鏡導管
支
用于膀胱內(nèi)檢查和手術時觀察
達州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2024年3月14日
